Früh – Screening auf kindliche Chromosomenstörung ‚Erst-Trimester-Screening mit Nackentransparenzmessung’

Das Erst-Trimester-Screening ermöglicht die Risikoermittlung von Chromosomenstörungen (Syndrome) des ungeborenen Kindes zu einem sehr frühen Zeitpunkt. (11. - 14. Schwangerschaftswoche). Diese Untersuchung beinhaltet die Messung der Nackenfaltendicke und eine Blutentnahme zur Hormonbestimmung. Diese Methode ist ohne Risiko für Mutter und Kind.